Subtitle:

UOGÓLNIONA GANGLIOZYDOZA GM1 Z NIEZWYKŁYM ZAJĘCIEM ISTOTY BIAŁEJ

Contributor:

Stowarzyszenie Neuropatologów Polskich

Publisher:

Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich

Place of publishing:

Warszawa

Type of object:

Journal/Article

Abstract:

Przedstawiono opracowanie morfologiczne, histochemiczne i mikroskopowo-elektronowe przypadku dziecięcej uogólnionej gangliozydozy. Przypadek dotyczy chłopca, u którego choroba rozpoczęła się w 5 m-cu życia powiększaniem się obwodu główki i postępującą regresją psychoruchową. Ponadto występowało znaczne powiększenie wątroby i śledziony, kraniolakunia oraz chondrodystroficzne zmiany w kościach długich i kręgosłupie. Dno oczu było normalne. W szpiku stwierdzono obecność komórek piankowatych i liczne zwakuolizowane limfocyty. Dziecko zmarło w 15 m-cu życia w stanie odmóżdżeniowym.

Relation:

Neuropatologia Polska

Volume:

9

Issue:

1

Start page:

23

End page:

35

Detailed Resource Type:

Article

Format:

pdf

Resource Identifier:

oai:rcin.org.pl:69668

Language:

eng

Language of abstract:

pol ; rus

Rights:

Creative Commons Attribution BY 4.0 license

Terms of use:

Copyright-protected material. [CC BY 4.0] May be used within the scope specified in Creative Commons Attribution BY 4.0 license, full text available at: ; -

Digitizing institution:

Mossakowski Medical Research Institute PAS

Original in:

Library of the Mossakowski Medical Research Institute PAS

Projects co-financed by:

Operational Program Digital Poland, 2014-2020, Measure 2.3: Digital accessibility and usefulness of public sector information; funds from the European Regional Development Fund and national co-financing from the state budget.

Access:

Open